GLuc-ON? promoter-reporter lentiviral clones
GLuc-ON? 啟動子報告克隆在GLuc報告基因上游插入一段1.2~1.5 kb的序列,這段插入序列與基因轉錄起始位點(TSS)上游大約1.5kb到下游200bp之間的5’側翼序列一致,可以通過觀察熒光素酶的活性來研究啟動子對基因的調節(jié)作用。
復能基因可提供預制和定制的GLuc-ON? 啟動子克隆,包括單報告基因載體系統(tǒng)和雙報告基因載體系統(tǒng)。單報告基因載體系統(tǒng)以Gluc、mCherry或GFP作為啟動子的報告基因;雙報告基因載體系統(tǒng)以Gluc作為啟動子報告基因,以分泌型堿性磷酸酶 (SEAP)作為信號標準化的內參,可在活細胞中對超過20,000種人和18,000種小鼠啟動子進行實時活性分析。

圖1. GLuc-ON? 啟動子報告克隆的雙報告基因檢測原理圖
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